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O diagnóstico da doença de Stargardt envolve exames oftalmológicos abrangentes para identificar condições oculares que levam à perda de visão. Após o exame físico do seu médico e a avaliação do seu histórico médico, os seguintes testes podem ser realizados:
* Exame Oftalmológico Completo: Realizado para investigar problemas de acuidade visual e campo visual.
* Tomografia de Coerência Óptica (OCT): Fornece imagens não invasivas e detalhadas das camadas da retina.
* Fotografia de Fundo de Olho: Captura imagens da retina e da região macular, revelando depósitos característicos de lipofuscina amarelada na retina.
* Angiografia com Fluoresceína: Utilizada para um exame detalhado da estrutura e do fluxo sanguíneo dos vasos retinianos.
* Eletrorretinografia (ERG): Mede as respostas elétricas das células fotorreceptoras na retina, ajudando a identificar células danificadas.
* Teste Genético: Pode ser realizado para um diagnóstico definitivo da doença, especificamente para detectar mutações no gene ABCA4.
Como a Doença de Stargardt é diagnosticada?
* Exame Oftalmológico Completo: Realizado para investigar problemas de acuidade visual e campo visual.
* Tomografia de Coerência Óptica (OCT): Fornece imagens não invasivas e detalhadas das camadas da retina.
* Fotografia de Fundo de Olho: Captura imagens da retina e da região macular, revelando depósitos característicos de lipofuscina amarelada na retina.
* Angiografia com Fluoresceína: Utilizada para um exame detalhado da estrutura e do fluxo sanguíneo dos vasos retinianos.
* Eletrorretinografia (ERG): Mede as respostas elétricas das células fotorreceptoras na retina, ajudando a identificar células danificadas.
* Teste Genético: Pode ser realizado para um diagnóstico definitivo da doença, especificamente para detectar mutações no gene ABCA4.