स्टारगार्ड्ट रोग एक प्रगतिशील, आनुवंशिक रेटिनल विकार है जो आनुवंशिक रूप से पारित होता है, और आमतौर पर बचपन या युवा वयस्कता के दौरान उभरता है। यह स्थिति ABCA4 जीन में उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप होती है, जिससे रेटिना की कोशिकाओं में लिपोफ्यूसिन नामक एक वसायुक्त, पीले रंग के पिगमेंट का असामान्य संचय होता है। मैक्युला (केंद्रीय दृष्टि के लिए जिम्मेदार रेटिना का क्षेत्र) में लिपोफ्यूसिन का संचय समय के साथ फोटोरेसेप्टर कोशिकाओं को धीरे-धीरे खराब और नुकसान पहुंचाता है, जिससे केंद्रीय दृष्टि हानि होती है। इस बीमारी के मुख्य लक्षणों में केंद्रीय दृश्य तीक्ष्णता में कमी, रंग दृष्टि का कमजोर होना और रतौंधी शामिल हैं।