अधिकांश वृषण कैंसर (लगभग 90-95%) "जर्म कोशिकाओं" से उत्पन्न होते हैं, जो शुक्राणु उत्पादन के लिए जिम्मेदार होती हैं। इन कैंसरों को मुख्य रूप से दो मुख्य प्रकारों में वर्गीकृत किया जाता है: सेमिनोमा और नॉन-सेमिनोमा।

सेमिनोमा ट्यूमर:
इस प्रकार के ट्यूमर नॉन-सेमिनोमा प्रकारों की तुलना में धीमी गति से बढ़ते हैं। ये आमतौर पर 25 से 45 वर्ष की आयु के बीच देखे जाते हैं, लेकिन अधिक उम्र में भी हो सकते हैं।

नॉन-सेमिनोमा ट्यूमर:
नॉन-सेमिनोमा ट्यूमर सेमिनोमा कैंसर की तुलना में अधिक तेजी से बढ़ते हैं। इसके चार मुख्य उपप्रकार हैं: टेराटोमा, कोरियोकार्सिनोमा, योक सैक ट्यूमर और भ्रूण कार्सिनोमा। ये कैंसर आमतौर पर देर किशोरावस्था और 30 के दशक की शुरुआत में निदान किए जाते हैं।

अन्य वृषण ट्यूमर:
जर्म सेल ट्यूमर के अलावा, या कभी-कभी उनके साथ, वृषण ट्यूमर के अन्य प्रकार भी मौजूद होते हैं:

* मिश्रित जर्म सेल ट्यूमर: कुछ वृषण कैंसर में सेमिनोमा और नॉन-सेमिनोमा कोशिकाओं का संयोजन, या विभिन्न नॉन-सेमिनोमा उपप्रकारों का मिश्रण शामिल हो सकता है।
* स्ट्रोमल ट्यूमर: ये ट्यूमर वृषण के सहायक और हार्मोन-उत्पादक ऊतकों के भीतर की कोशिकाओं से उत्पन्न होते हैं। ये ज्यादातर सौम्य होते हैं और सर्जिकल हस्तक्षेप से इलाज किए जाते हैं।

इंट्राट्यूबुलर जर्म सेल नियोप्लासिया (ITGCN):
कुछ वृषण कैंसर ITGCN नामक स्थिति से विकसित होते हैं। इस स्थिति में, कोशिकाएं असामान्य होती हैं लेकिन उस क्षेत्र से आगे नहीं फैली होती हैं जहां शुक्राणु कोशिकाएं विकसित होती हैं; इसका मतलब है कि यह अभी तक कैंसर नहीं है। हालांकि, ITGCN में पांच साल के भीतर आक्रामक वृषण कैंसर में बदलने का लगभग 50% जोखिम होता है। वृषण कैंसर का निदान किए गए लगभग 5% से 10% व्यक्तियों में ITGCN का पता चलता है। ITGCN वृषण कैंसर के समान जोखिम कारक साझा करता है। लक्षणों की अनुपस्थिति के कारण इसका निदान चुनौतीपूर्ण है और इसकी पुष्टि केवल ऊतक के नमूनों की जांच करके ही की जा सकती है।