पारिवारिक भूमध्यसागरीय बुखार (एफएमएफ) एक आनुवंशिक विकार है जो आमतौर पर बचपन की शुरुआत में होता है, जिसकी विशेषता छाती, पेट और जोड़ों को प्रभावित करने वाले दर्दनाक सूजन और बुखार के बार-बार होने वाले दौरे हैं। यह एक ऑटोसोमल रिसेसिव वंशानुक्रम पैटर्न का अनुसरण करता है, जिसका अर्थ है कि बीमारी के प्रकट होने के लिए माता-पिता दोनों को उत्परिवर्तित जीन की एक प्रति प्रदान करनी होगी। एफएमएफ भूमध्यसागरीय मूल की आबादी में अधिक सामान्यतः देखा जाता है।

यह रोग अपेक्षाकृत कम बुखार के दौरे (आमतौर पर 1 से 3 दिन) की विशेषता है, जो अक्सर सेरोसाइटिस (शरीर गुहाओं को अस्तर करने वाली झिल्ली की सूजन), साइनोवाइटिस (जोड़ों की झिल्ली की सूजन) या त्वचा पर चकत्ते के साथ होते हैं। लगभग 80-90% रोगियों में, दौरे 20 साल की उम्र से पहले शुरू होते हैं, जिसमें शुरुआती लक्षण आमतौर पर बचपन में दिखाई देते हैं। दौरे 2 से 4 घंटे के भीतर विकसित होते हैं और 6 घंटे से 4 दिनों तक चल सकते हैं; वे कभी-कभी दाने या सिरदर्द के साथ हो सकते हैं।

एफएमएफ के दौरों की आवृत्ति और प्रकार (पेट, फुफ्फुस या गठिया) रोगी समूहों के बीच और किसी भी व्यक्तिगत रोगी के लिए समय के साथ काफी भिन्न हो सकते हैं। दौरों के बीच का अंतराल दिनों से लेकर वर्षों तक हो सकता है।

आवधिक बुखार सिंड्रोम का सबसे आम प्रकार होने के नाते, एफएमएफ का नाम मुख्य रूप से भूमध्यसागरीय और मध्य पूर्वी मूल के लोगों को प्रभावित करने के कारण पड़ा है। हालांकि इसे पहली बार बीसवीं शताब्दी के उत्तरार्ध में ही परिभाषित किया गया था, आवधिक बुखार के विवरण प्राचीन काल से मिलते हैं।

हालांकि कोई निश्चित इलाज नहीं है, एफएमएफ के संकेतों और लक्षणों को उचित उपचार से काफी हद तक कम किया जा सकता है या पूरी तरह से रोका जा सकता है। यदि अनुपचारित छोड़ दिया जाता है, तो एफएमएफ विशेष रूप से गुर्दे में गंभीर माध्यमिक एमाइलॉयडोसिस क्षति और संभावित रूप से गुर्दे की विफलता का कारण बन सकता है। इसलिए, पारिवारिक भूमध्यसागरीय बुखार का प्रभावी प्रबंधन और उपचार अत्यंत महत्वपूर्ण है।