Nouveau-né
Dans le cadre du programme
national de dépistage néonatal ; Il vise à diagnostiquer certaines maladies de
manière précoce, presque sans symptômes, et à commencer le traitement le plus
tôt possible en établissant un diagnostic précoce avant que des lésions
cérébrales et corporelles irréversibles ne se produisent.
Dans ce contexte, des tests
de dépistage sont effectués pour chaque nouveau-né né dans notre pays.
Le premier test de
dépistage du nouveau-né est le test d'oxymétrie de pouls pour les cardiopathies
congénitales effectué après la 24e heure ou avant la sortie.
Les tests auditifs sont
effectués dans le cadre du programme de dépistage auditif néonatal pour tous
nos bébés avant leur sortie de l'hôpital, avant leur sortie de l'hôpital, au
plus tard avant la fin de leur premier mois.
4 maladies très importantes
après que notre bébé ait terminé 48 à 72 heures ; L'hypothyroïdie
congénitale, la phénylcétonurie, la biotidinase, les maladies de la
mucoviscidose sont dépistées. (test sanguin au talon) Encore une fois
concernant les glandes surrénales ; Le dépistage de l'hyperplasie
congénitale des surrénales est également sur le point d'être inclus dans le
dépistage dans toutes les villes.
Une fois que notre bébé a
atteint l'âge de 3 à 6 semaines, une échographie de la hanche, qui est un test
de dépistage de la dysplasie développementale de la hanche (luxation de la
hanche), est effectuée.
Notre bébé subit un test de
réflexion rouge par le médecin de famille et le pédiatre dans le cadre du
programme de dépistage de la vision chez les nouveau-nés entre 1 et 3 mois, et
il est recommandé d'être évalué par l'ophtalmologiste avant de terminer le 3ème
mois.
Le contenu de la page est à
titre informatif uniquement, veuillez consulter votre médecin pour un
diagnostic et un traitement