Les syndromes d'Ehlers-Danlos (SED) sont associés à un large éventail de complications, allant des problèmes musculo-squelettiques courants aux affections graves et potentiellement mortelles. L'une des complications les plus fréquemment observées est la luxation articulaire, où les os sont déplacés de leur position normale au sein d'une articulation.
Certains types de SED peuvent entraîner des complications critiques et potentiellement mortelles. Par exemple, le syndrome d'Ehlers-Danlos vasculaire (SEDv), un type rare mais grave, est caractérisé par la fragilité des vaisseaux sanguins, qui peuvent se rompre et provoquer des hémorragies internes dangereuses et un accident vasculaire cérébral.
Les personnes atteintes de SED courent également un risque élevé de rupture d'organes, affectant couramment des organes tels que les intestins et, chez les personnes enceintes, l'utérus.
Les complications supplémentaires qui peuvent survenir comprennent:
* Des anomalies des valves cardiaques (problèmes des valves cardiaques qui pompent le sang vers le cœur)
* Une courbure sévère de la colonne vertébrale (scoliose)
* Des cornées fines des yeux
* Des déformations des membres, tels que des membres courbés et tordus
* Des anomalies dentaires et gingivales