Dans la leucémie aiguë myéloïde (LAM), la FLT3 est une mutation génétique acquise. FLT3 est également une mutation génétique impliquée dans le mécanisme de développement de la maladie. Elle peut également se développer ultérieurement si la maladie n'est pas maîtrisée. La positivité FLT3 dans la LAM a deux implications importantes.

La présence de FLT3 dans la LAM classe le patient dans un groupe à haut risque. Dans ce cas, une greffe de cellules souches est nécessaire.

Des thérapies ciblées capables de corriger la mutation FLT3 dans la LAM existent. En plus de la chimiothérapie conventionnelle, ces thérapies ciblées sont administrées à la fois en première ligne et dans les traitements de consolidation ultérieurs pour corriger la mutation FLT3 de la LAM.