Le progéria (syndrome de Hutchinson-Gilford) est une maladie génétique rare qui entraîne un vieillissement prématuré et, par conséquent, un décès précoce chez les enfants. L'espérance de vie moyenne des personnes atteintes de progéria est généralement d'environ 13 à 14 ans. Cependant, dans certains cas, il a été documenté qu'elles vivaient jusqu'à 20 ans. Les principales causes de décès associées à la maladie sont l'infarctus du myocarde (crise cardiaque) et l'AVC.