Le test de dépistage quadruple est généralement effectué lorsque les soins prénatals débutent au deuxième trimestre, ou si un dépistage du premier trimestre (incluant des analyses sanguines et un examen échographique) n'a pas été réalisé. Ce test mesure les niveaux de quatre marqueurs spécifiques dans le sang maternel pour évaluer le risque de certaines anomalies chromosomiques et de défauts du tube neural. Les marqueurs mesurés sont :

* Alpha-fœtoprotéine (AFP) : Une protéine produite par le bébé en développement.
* Gonadotrophine chorionique humaine (hCG) : Une hormone produite par le placenta.
* Estriol (E3) : Une hormone produite par le placenta et le foie du bébé.
* Inhibine A : Une autre hormone produite par le placenta.