L'albinisme est un terme général désignant un groupe de maladies héréditaires caractérisées par différentes mutations dans diverses régions génétiques, donnant lieu à plusieurs types. Les types d'albinisme sont les suivants :

Albinisme Oculocutané (OCA) : C'est le type d'albinisme le plus courant. Une réduction de la synthèse de la mélanine affecte les cheveux, la peau et les yeux. Les mutations responsables de ce phénotype ont été identifiées dans au moins 12 gènes différents.

Albinisme Oculaire : Un type moins courant. Il n'affecte que les yeux ; une décoloration due à la perte de pigment est observée dans l'iris et les couches du fond de l'œil. La couleur de la peau et des cheveux des patients atteints d'albinisme oculaire est généralement normale.

Syndrome d'Hermansky-Pudlak : Un type d'albinisme oculocutané plus rare et plus complexe. Il est caractérisé par des problèmes de santé supplémentaires tels que des troubles hémorragiques liés aux plaquettes, une fibrose pulmonaire, une cardiomyopathie, une insuffisance rénale et une gingivite.

Syndrome de Chediak-Higashi : Un type rare d'albinisme oculocutané qui affecte le système immunitaire. Il est associé à des infections récurrentes, des troubles hémorragiques et des problèmes neurologiques.