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La maladie de Still de l'adulte (MSA) est un type rare d'arthrite inflammatoire caractérisée par des symptômes tels que forte fièvre, éruption cutanée et douleurs articulaires. C'est la forme adulte de l'arthrite juvénile idiopathique systémique (AJIS) observée chez l'enfant. Elle affecte généralement les adultes de moins de 35 ans, et son incidence est égale chez les hommes et les femmes.
La maladie tire son nom de Sir George Frederic Still, qui a décrit en 1897 22 enfants atteints d'arthrite juvénile idiopathique systémique, conduisant à la reconnaissance de cette maladie.
Les manifestations cliniques typiques de la MSA comprennent une forte fièvre, une éruption cutanée, des douleurs articulaires et des maux de gorge. La sévérité et la combinaison de ces symptômes peuvent varier d'une personne à l'autre.
La MSA peut causer des dommages permanents aux articulations, en particulier aux poignets. Le traitement implique des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) tels que l'ibuprofène pour soulager les symptômes et contrôler l'évolution de la maladie. Si les AINS sont insuffisants, des corticoïdes comme la prednisone peuvent être utilisés.
Qu'est-ce que la maladie de Still de l'adulte ?
La maladie tire son nom de Sir George Frederic Still, qui a décrit en 1897 22 enfants atteints d'arthrite juvénile idiopathique systémique, conduisant à la reconnaissance de cette maladie.
Les manifestations cliniques typiques de la MSA comprennent une forte fièvre, une éruption cutanée, des douleurs articulaires et des maux de gorge. La sévérité et la combinaison de ces symptômes peuvent varier d'une personne à l'autre.
La MSA peut causer des dommages permanents aux articulations, en particulier aux poignets. Le traitement implique des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) tels que l'ibuprofène pour soulager les symptômes et contrôler l'évolution de la maladie. Si les AINS sont insuffisants, des corticoïdes comme la prednisone peuvent être utilisés.