El síndrome de Turner es una condición genética que afecta exclusivamente a individuos femeninos, originada por la ausencia parcial o completa o una anomalía estructural de uno de los cromosomas sexuales, el cromosoma X. Esta condición se manifiesta típicamente con características físicas distintivas como baja estatura, infertilidad debido al subdesarrollo de los ovarios, deficiencia de estrógenos y diversas anomalías cardíacas. También se conoce como síndrome de hipoplasia ovárica congénita. Generalmente diagnosticado alrededor de los cinco años de edad, el síndrome de Turner no suele afectar la capacidad intelectual, pero puede provocar dificultades en la memoria y en ciertas áreas del desarrollo. Los problemas cardíacos también son problemas de salud comunes que lo acompañan. Aunque el síndrome de Turner tiene el potencial de acortar la esperanza de vida promedio, con un seguimiento médico regular y enfoques de tratamiento adecuados, los síntomas pueden manejarse eficazmente, la calidad de vida puede mejorarse y se pueden hacer contribuciones significativas al mantenimiento de la salud.