La progeria, también conocida como síndrome de Hutchinson-Gilford o enfermedad de envejecimiento prematuro, es un trastorno genético raro causado por una mutación en el gen LMNA. Conduce a signos de envejecimiento temprano y rápido en los niños afectados. La enfermedad acorta significativamente la esperanza de vida de los individuos y aumenta el riesgo de eventos cardiovasculares graves como ataques cardíacos y accidentes cerebrovasculares, a menudo llevando a la muerte debido a complicaciones de aterosclerosis severa.
Aunque la aterosclerosis es una afección cardíaca común que afecta a millones de adultos, también se observa en individuos jóvenes con progeria. Esta afección se caracteriza por la acumulación de placa en las paredes internas de las arterias. La acumulación de placa reduce la elasticidad de las arterias y obstruye el flujo sanguíneo, preparando el escenario para complicaciones fatales como un ataque cardíaco o un accidente cerebrovascular.