La LMA-M3 es un subtipo de leucemia mieloide aguda (LMA) según la clasificación FAB (franco-americana-británica). Este subtipo también se conoce como Leucemia Promielocítica Aguda (LPA). La enfermedad surge típicamente de una translocación (t(15;17)) entre los cromosomas 15 y 17. Esta alteración genética detiene la maduración normal de los glóbulos blancos en la médula ósea, lo que lleva a la acumulación y proliferación incontrolada de promielocitos, un tipo de célula inmadura. Su tratamiento difiere significativamente de otros subtipos de LMA y generalmente tiene una alta tasa de éxito.