El síndrome de Turner es una condición genética que surge cuando uno de los dos cromosomas X, normalmente presentes en las mujeres, está completamente ausente, o está parcialmente ausente o estructuralmente alterado. Esta condición suele ser el resultado de un error aleatorio en la división celular que ocurre durante la formación de las células reproductivas (óvulos o espermatozoides) o durante las primeras etapas del desarrollo embrionario después de la fertilización. La mayoría de los casos de síndrome de Turner no son hereditarios y no se transmiten de los padres.