La progeria (síndrome de Hutchinson-Gilford) es un trastorno genético raro que causa envejecimiento prematuro y, en consecuencia, muerte temprana en niños. La esperanza de vida promedio para los individuos con progeria es típicamente de alrededor de 13 a 14 años. Sin embargo, en algunos casos, se ha documentado que viven hasta 20 años. Las principales causas de muerte asociadas con la enfermedad son el infarto de miocardio (ataque cardíaco) y el accidente cerebrovascular.