Die Behandlung der Amyloidose wird individuell auf den Krankheits- und den Grad der Organschädigung abgestimmt. Bei AL-Amyloidose, die durch abnormale Plasmazellen verursacht wird, wird häufig eine Chemotherapie eingesetzt, um diese Zellen zu zerstören. Weitere gängige Behandlungsansätze für verschiedene Arten von Amyloidose sind: Gezielte Therapie: Diese Therapie zielt auf spezifische Proteine, Gene oder Gewebe ab, die an der Entwicklung der Amyloidose beteiligt sind. Knochenmark- oder Stammzelltransplantation: In Fällen, in denen abnormale Plasmazellen vorhanden sind, kann eine hochdosierte Chemotherapie verabreicht werden, um das betroffene Knochenmark zu zerstören, gefolgt von einer Stammzelltransplantation, um das Wachstum gesunder Plasmazellen zu unterstützen. Organtransplantation: Bei erblichen Formen der Amyloidose kann eine Nieren-, Leber- oder Herztransplantation in Betracht gezogen werden, abhängig vom allgemeinen Gesundheitszustand des Patienten und den betroffenen Organen.