Amyloidose ist ein Zustand, der durch die abnormale Faltung von Proteinen im Körper gekennzeichnet ist, was zur Bildung unlöslicher Fibrillen führt, die sich in verschiedenen Organen und Geweben ansammeln. Diese Proteinablagerungen können die Struktur und Funktion der betroffenen Organe beeinträchtigen.

Amyloidose kann sekundär aufgrund einer zugrunde liegenden Erkrankung entstehen oder ohne erkennbare Ursache auftreten (primär oder idiopathisch). In einigen Fällen können auch genetische Faktoren eine Rolle spielen.

Zu den Erkrankungen, die zur Entwicklung von Amyloidose führen können, gehören bestimmte Krebsarten (insbesondere multiples Myelom und Hodgkin-Lymphom), chronische Infektionen, chronisch-entzündliche Erkrankungen (z. B. Familiäres Mittelmeerfieber) und Nierenversagen bei Patienten, die sich einer Langzeitdialyse unterziehen.

Amyloidose tritt im Allgemeinen häufiger bei Personen ab 50 Jahren auf, kann aber je nach Typ auch in anderen Altersgruppen vorkommen.