Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine Motoneuron-Erkrankung, die primär die Motoneuronen betrifft, welche die willkürlichen Muskelbewegungen des Körpers steuern. Sensorische Neuronen, die Sinne wie Sehen, Hören, Tasten, Riechen und Schmecken regulieren, sind von ALS nicht betroffen. Folglich behalten die meisten Menschen mit ALS ihre sensorischen Funktionen bei.