Das Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) wird basierend auf den betroffenen Geweben und den auftretenden Symptomen in 13 verschiedene klinische Typen eingeteilt. Die häufigsten Typen zeigen sich typischerweise mit Symptomen wie Gelenkhypermobilität (übermäßige Gelenkbeweglichkeit) und fragiler, leicht reißender Haut. Das vaskuläre Ehlers-Danlos-Syndrom (vEDS) hingegen ist ein schwerwiegenderer Subtyp, der Blutgefäße betrifft und zu lebensbedrohlichen Komplikationen führen kann.