Болезнь Штаргардта — это генетическое заболевание глаз, симптомы которого обычно проявляются в детстве или раннем взрослом возрасте. Это состояние вызвано мутациями в гене ABCA4 и приводит к повреждению клеток из-за аномального накопления продуктов распада, называемых липофусцином, в клетках сетчатки. Ключевые симптомы заболевания включают потерю центрального зрения, нарушение цветового восприятия и, в некоторых случаях, ночную слепоту. Накопление этого липофусцинового пигмента в макуле постепенно ухудшает зрение.