Вернуться к поиску
RU
Случаи бокового амиотрофического склероза (БАС) широко подразделяются на два основных этиологических типа: семейный и спорадический.
Спорадический БАС составляет 90-95% всех случаев; его основная причина остается неизвестной, и в этих случаях не наблюдается значительного семейного анамнеза.
Семейный БАС - это прогрессирующее неврологическое заболевание, поражающее нескольких членов одной семьи, на которое приходится 5-10% всех случаев БАС.
Помимо этиологической классификации, БАС также подразделяется на различные подтипы в зависимости от его клинической картины:
Классический БАС: Это прогрессирующее неврологическое заболевание, характеризующееся дегенерацией как верхних, так и нижних мотонейронов. Оно составляет более двух третей всех пациентов с БАС.
Первичный латеральный склероз (ПЛС): Прогрессирующее неврологическое заболевание, в основном поражающее верхние мотонейроны. Если нижние мотонейроны остаются незатронутыми в течение двух лет, заболевание обычно прогрессирует как чистое заболевание верхних мотонейронов. Первичный латеральный склероз является самой редкой формой среди всех вариантов БАС.
Прогрессирующий бульбарный паралич (ПБП): Это состояние обычно начинается с трудностей в речи, жевании и глотании из-за дегенерации нижних мотонейронов. Этот подтип поражает примерно 25% всех пациентов с БАС.
Прогрессирующая мышечная атрофия (ПМА): Прогрессирующее неврологическое заболевание, характеризующееся дегенерацией нижних мотонейронов. Если верхние мотонейроны остаются незатронутыми в течение двух лет, заболевание обычно продолжается как чистое заболевание нижних мотонейронов.
Каковы классификации болезни БАС?
Спорадический БАС составляет 90-95% всех случаев; его основная причина остается неизвестной, и в этих случаях не наблюдается значительного семейного анамнеза.
Семейный БАС - это прогрессирующее неврологическое заболевание, поражающее нескольких членов одной семьи, на которое приходится 5-10% всех случаев БАС.
Помимо этиологической классификации, БАС также подразделяется на различные подтипы в зависимости от его клинической картины:
Классический БАС: Это прогрессирующее неврологическое заболевание, характеризующееся дегенерацией как верхних, так и нижних мотонейронов. Оно составляет более двух третей всех пациентов с БАС.
Первичный латеральный склероз (ПЛС): Прогрессирующее неврологическое заболевание, в основном поражающее верхние мотонейроны. Если нижние мотонейроны остаются незатронутыми в течение двух лет, заболевание обычно прогрессирует как чистое заболевание верхних мотонейронов. Первичный латеральный склероз является самой редкой формой среди всех вариантов БАС.
Прогрессирующий бульбарный паралич (ПБП): Это состояние обычно начинается с трудностей в речи, жевании и глотании из-за дегенерации нижних мотонейронов. Этот подтип поражает примерно 25% всех пациентов с БАС.
Прогрессирующая мышечная атрофия (ПМА): Прогрессирующее неврологическое заболевание, характеризующееся дегенерацией нижних мотонейронов. Если верхние мотонейроны остаются незатронутыми в течение двух лет, заболевание обычно продолжается как чистое заболевание нижних мотонейронов.