A LMA-M3 é um subtipo de leucemia mieloide aguda (LMA) de acordo com a classificação FAB (franco-americana-britânica). Este subtipo também é conhecido como Leucemia Promielocítica Aguda (LPA). A doença surge tipicamente de uma translocação (t(15;17)) entre os cromossomos 15 e 17. Esta alteração genética interrompe a maturação normal dos glóbulos brancos na medula óssea, levando ao acúmulo e proliferação descontrolada de promielócitos, um tipo de célula imatura. Seu tratamento difere significativamente de outros subtipos de LMA e geralmente apresenta uma alta taxa de sucesso.