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O diagnóstico dos cânceres da medula óssea é um dos tópicos mais frequentemente questionados pelos pacientes. As respostas sobre como esses tipos de câncer são detectados variam dependendo do tipo específico da doença:
Leucemias Agudas (LMA, LLA): O exame microscópico do sangue através de um esfregaço de sangue periférico é o passo inicial. No entanto, para determinar o subtipo de leucemia aguda (Leucemia Mieloide Aguda - LMA ou Leucemia Linfoblástica Aguda - LLA), são realizados testes especiais como a citometria de fluxo para identificar os marcadores de superfície das células que afetam a medula óssea.
Leucemia Mieloide Crônica (LMC): Para o diagnóstico, é essencial demonstrar o gene patológico BCR-ABL resultante da translocação entre os cromossomos 9 e 22, ou essa anomalia cromossômica em si. Embora a biópsia de medula óssea não seja obrigatória para o diagnóstico, ela pode ser realizada para determinar o grupo de risco do paciente, o estadiamento e o curso clínico.
Leucemia Linfocítica Crônica (LLC): Um esfregaço de sangue periférico levanta suspeitas se houver um aumento de linfócitos maduros e a presença de "células em cesto", que resultam do esmagamento dos linfócitos durante a preparação do esfregaço. O diagnóstico definitivo é feito usando citometria de fluxo, um teste que identifica os antígenos de superfície (marcadores de identidade) dessas células. Neste caso, a biópsia de medula óssea geralmente não é necessária para o diagnóstico.
Mieloma Múltiplo: A biópsia de medula óssea é obrigatória para o diagnóstico desta doença. A presença de células plasmáticas anormais na medula óssea em uma proporção determinada é um critério diagnóstico. Além disso, a detecção de proteínas anormais produzidas por células plasmáticas anormais no sangue e na urina é de grande importância tanto para o diagnóstico quanto para o monitoramento da resposta ao tratamento da doença.
Como é detectado o Câncer de Medula Óssea?
Leucemias Agudas (LMA, LLA): O exame microscópico do sangue através de um esfregaço de sangue periférico é o passo inicial. No entanto, para determinar o subtipo de leucemia aguda (Leucemia Mieloide Aguda - LMA ou Leucemia Linfoblástica Aguda - LLA), são realizados testes especiais como a citometria de fluxo para identificar os marcadores de superfície das células que afetam a medula óssea.
Leucemia Mieloide Crônica (LMC): Para o diagnóstico, é essencial demonstrar o gene patológico BCR-ABL resultante da translocação entre os cromossomos 9 e 22, ou essa anomalia cromossômica em si. Embora a biópsia de medula óssea não seja obrigatória para o diagnóstico, ela pode ser realizada para determinar o grupo de risco do paciente, o estadiamento e o curso clínico.
Leucemia Linfocítica Crônica (LLC): Um esfregaço de sangue periférico levanta suspeitas se houver um aumento de linfócitos maduros e a presença de "células em cesto", que resultam do esmagamento dos linfócitos durante a preparação do esfregaço. O diagnóstico definitivo é feito usando citometria de fluxo, um teste que identifica os antígenos de superfície (marcadores de identidade) dessas células. Neste caso, a biópsia de medula óssea geralmente não é necessária para o diagnóstico.
Mieloma Múltiplo: A biópsia de medula óssea é obrigatória para o diagnóstico desta doença. A presença de células plasmáticas anormais na medula óssea em uma proporção determinada é um critério diagnóstico. Além disso, a detecção de proteínas anormais produzidas por células plasmáticas anormais no sangue e na urina é de grande importância tanto para o diagnóstico quanto para o monitoramento da resposta ao tratamento da doença.