La progéria, également connue sous le nom de syndrome de Hutchinson-Gilford ou maladie du vieillissement prématuré, est une maladie génétique rare causée par une mutation du gène LMNA. Elle entraîne des signes de vieillissement précoce et rapide chez les enfants affectés. Cette maladie raccourcit considérablement la durée de vie des individus et augmente le risque d'événements cardiovasculaires graves tels que les crises cardiaques et les accidents vasculaires cérébraux, menant souvent au décès en raison des complications d'une athérosclérose sévère.
Bien que l'athérosclérose soit une maladie cardiaque courante touchant des millions d'adultes, elle est également observée chez les jeunes individus atteints de progéria. Cette condition se caractérise par l'accumulation de plaque sur les parois internes des artères. L'accumulation de plaque réduit l'élasticité des artères et obstrue le flux sanguin, créant un terrain propice à des complications mortelles comme la crise cardiaque ou l'accident vasculaire cérébral.