Le trouble du spectre de l'autisme (TSA) est un trouble neurodéveloppemental courant affectant environ un enfant sur 100, y compris les cas légers. Le risque d'autisme est plus élevé chez les individus ayant des antécédents familiaux d'autisme par rapport à la population générale. Les recherches indiquent que la prévalence de l'autisme chez les frères et sœurs d'un enfant atteint de TSA est d'environ 3 %. Les mariages consanguins sont également considérés comme un facteur de risque pour l'autisme. Bien qu'un pourcentage significatif des cas d'autisme présente des composantes génétiques, l'autisme ne peut pas être défini comme une maladie directement héréditaire dépendante d'un seul facteur génétique ; il est généralement considéré comme le résultat d'une interaction complexe de facteurs environnementaux et génétiques.