Eine frühe Diagnose ist von entscheidender Bedeutung bei der Behandlung der Sichelzellenanämie. Die primären Behandlungsziele sind die Vorbeugung von Komplikationen wie Schlaganfall und Organschäden, Infektionen und Symptomen. Verschiedene medikamentöse Therapien werden eingesetzt, um Sichelzellkrisen bei Patienten zu verhindern. Bluttransfusionen sind wirksam bei der Reduzierung von Anämie und dem Schlaganfallrisiko und dienen auch dazu, Sichelzellhämoglobin mit normalem Hämoglobin zu verdünnen, um chronische Schmerzen, akutes Thoraxsyndrom, Milzsequestration und andere Notfälle zu behandeln. Die Knochenmarktransplantation ist eine wichtige Behandlungsoption für die Sichelzellanämie. Es wird empfohlen, sie bei Patienten mit einem HLA-kompatiblen gesunden Geschwisterspender bis zum Alter von 16 Jahren durchzuführen, bevor schwerwiegende Komplikationen auftreten.