Bei Patienten mit Sichelzellenanämie (Sichelzellkrankheit) mutiert das Gen, das für die Produktion normaler roter Blutkörperchen verantwortlich ist. Dieser Zustand kann sich bei jedem Patienten unterschiedlich in Bezug auf Symptome und Schweregrad äußern. Da die Symptome der Sichelzellkrankheit denen anderer Bluterkrankungen oder verschiedener medizinischer Probleme ähneln können, ist es entscheidend, einen Facharzt auf diesem Gebiet für eine genaue Diagnose und eine angemessene Behandlung zu konsultieren. Häufige Symptome und potenzielle Komplikationen der Sichelzellenanämie sind: Anämie, Schmerzkrisen, Akutes Thoraxsyndrom, Milzsequestration (Blutstau), Schlaganfall, Ikterus (Gelbsucht), Priapismus.